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欧盟符合性声明DOC，欧代签字盖章有用吗?
2021-11-18 15:25 上一篇：DOC在产品符合性声明中会出现哪些常见错误? | 下一篇：如何选择可靠的欧盟授权代表?
产品进入欧盟市场，除了CE认证，欧盟合规声明DOC也是一件非常重要的事情，产品销售到欧盟，进入海关检查DOC合规声明，没有合规声明DOC将被视为不合规产品，不能进入欧盟市场，也不能上架亚马逊平台。那么如何填写欧盟符合性声明DOC符合规范呢?谁负责欧盟合规声明DOC?欧代在DOC上签字盖章有用吗?
欧盟符合性声明DOC的概念。
欧盟符合性声明DOC(DeclarationofCompliance)是一份法律文件，当CE认证产品出口到欧盟市场销售时，制造商必须起草并签署欧盟符合性声明DOC附在产品上，声明产品符合欧盟所有相关产品的安全要求。这是大多数欧洲指令和法规的强制性文件。
谁将发布欧盟符合性声明的DOC文件?
根据欧盟产品合规法规，制造商是有权起草DOC合规声明的人，所谓的制造商一般是指产品的制造商或品牌。通过起草和签署欧盟合规声明，制造商或品牌对产品合规负责。
欧盟合规声明DoC文件与欧洲代理有什么关系?
欧洲代表是制造商的欧盟授权代表，是指由欧洲境外制造商指定的自然人或法人，可以代表欧盟境外制造商履行欧盟相关指令和法律对制造商要求的具体职责。在制造商草拟的符合性声明中，DOC需要包含欧洲信息。
在欧盟符合性声明上签字盖章有用吗?
根据欧盟相关政策指导文件，欧洲一代不需要签署DOC符合性声明文件。
Doc符合性声明文件的意义在于表达产品制造商或品牌对其产品符合欧盟合规条款负全部责任，属于自我声明文件。即使欧代需要对制造商交付的产品承担连带责任，他毕竟不是产品或品牌的所有者。
欧盟委员会发布的DoC模板中提到：
Thisdeclarationformityissuedunderesponsibityofthemanufacturerer.
(本符合性声明由制造商全权负责。)
欧洲一代有责任保存欧盟合规声明的DOC文件。
根据欧盟相关法律法规，包括欧盟符合性声明DOC在内的一系列与产品相关的技术文件必须保存在欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)、欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)、所有加有CE标志的产品的技术文件。确保能够及时提供给欧盟CE监督机构进行检查。最后一批产品投放市场后，其技术文件应至少在欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)保留5年。
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