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CE认证通过CE认证的ce认证流程是什么 欧盟亚马逊CE认证审核 包装图 CE标志
2023-09-08 19:36 上一篇：CEC认证 注册怎么办理 CEC是美国加利福尼亚州能效委员会的英文简称 安规检测 美国DOE和加州CEC的区别 | 下一篇：CEC注册-CEC认证-CEC注册条件及流程 蓝牙耳机CEC认证怎么申请,流程是什么?
引言：
CE认证作为欧盟的强制性安全认证，确保产品在市场上不危及人类、动物和财产的基本安全要求。产品只有在符合相关指令和标准的情况下，才能贴上CE标志，以表明产品通过了检测，符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这种认证有助于保障消费者的权益，提升产品在市场上的信任度，同时也促使制造商遵循安全标准，确保产品的质量和安全性。
注：根据CE认证的规定，没有贴上CE标志的产品不得在市场上销售，以确保产品符合欧洲安全要求。如果已经贴上CE标志的产品被发现不符合安全要求，监管机构有权责令将其从市场上收回。对于持续违反CE标志规定的情况，可能会导致制造商被限制或禁止进入欧盟市场，甚至被迫退出市场。这些措施都是为了确保消费者的安全和权益，并维护整个市场的信任度和规范性。
一，CE认证的起源：
在20世纪40年代，西欧国家认识到为了确保自身安全、提高国际地位和推动经济发展，有必要联合起来。这促使了欧洲一体化的进程。
由此，CE（Conformité Européene）认证应运而生。最初，CE的英文名称为"European Conformity"，简称为EC。后来，由于许多成员国的首字母为CE，因此将其英文名称改为"CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)"，即"符合欧洲（要求）"。
CE认证是欧洲指令核心的主要要求之一。在1985年5月7日的欧共体《技术协调与标准的新方法的决议》中，对作为制定和实施指令目的的主要要求进行了特定的定义。主要要求着重于产品不危及人类、动物和货品的基本安全要求，而不是一般的质量要求。协调指令规定了主要要求，而一般指令要求则是标准的任务。
二，CE的三种认证模式：
2.1.《符合性声明书》：这种模式中，企业自主签发符合性声明，证明其产品符合适用的欧洲指令和标准要求。这种证书是自我声明的形式，企业自行宣称产品符合标准，并负有法律责任。不过，这种模式需要确保产品确实符合相关标准，否则可能会面临法律风险。
2.2.《符合性证书》：在这种模式中，第三方认证机构颁发符合性证书，同时需要附上测试报告等技术资料，以证明产品的合规性。企业也需要签署相应的《符合性声明书》，以表示其同意产品符合欧洲指令和标准的要求。这种模式能够增加产品的可信度，因为由专业机构进行验证。
2.3. 《欧盟标准符合性证明书》：这种模式是在符合性证书基础上更高级别的认证，只有由欧盟公告机构（Notified Body，简称NB）颁发的证书才能称为EC Type的CE声明。欧盟公告机构是获得欧盟授权的机构，能够进行更严格的测试和审核，增加了产品合规性的可信度。
三，指令范围：
低压指令（Low Voltage Directive, LVD）： 适用于在额定电压范围内工作的电器和电子设备，例如家用电器、计算机设备等。
机械指令（Machinery Directive）： 适用于各种类型的机械设备，包括工业机械、建筑机械、农业机械等。
医疗器械指令（Medical Devices Directive）： 适用于医疗器械、医用设备和相关产品，确保其在使用时的安全性和效能。
建筑产品指令（Construction Products Regulation）： 适用于建筑材料和建筑产品，确保其在建筑工程中的安全性和可靠性。
玩具安全指令（Toy Safety Directive）： 适用于儿童玩具，确保玩具在使用时不会对儿童造成危害。
电磁兼容性指令（Electromagnetic Compatibility Directive, EMC）： 适用于电子设备和系统，确保其在电磁环境中的性能稳定。
压力设备指令（Pressure Equipment Directive）： 适用于各种类型的压力设备，包括容器、锅炉等。
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